Adiunkt w Zakładzie Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka. Zajmuje się diagnostyką oraz badaniami naukowymi w zakresie chorób neurogenetycznych człowieka, takich jak niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia ze spektrum autyzmu, padaczki. Specjalizuje się w analizie danych NGS. Absolwentka kursów z bioinformatyki i analizy NGS organizowanych przez European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI) oraz Human Genome Organization (HUGO). Wykładowca w projekcie europejskim „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka (EDUGEN)” w zakresie analizy i interpretacji danych genomowych uzyskiwanych w sekwencjonowaniu NGS